Клиническая
оценка определения предикторов развития аритмогенной кардиомиопатии у пациентов с желудочковой экстрасистолией
без структурных изменений сердца. Клинико-экспериментальное исследование
Олесин А. И.,
Константинова И. В., Тютелева Н. Н., Иванов В. С.,
Иванов С. Н., Козий А. В.
АННОТАЦИЯ
Цель
исследования — оценка комплексного определения предикторов возникновения «аритмогенной кардиомиопатии» у
пациентов с желудочковой экстрасистолией (ЖЭ) без структурных изменений сердца
для прогнозирования развития заболеваний кардиоваскулярной системы при проспективном исследовании.
Материал и методы. Экспериментальное
исследование. На крысах моделировалась ЖЭ по механизму ранней постдеполяризации (аконитиновая
аритмия), на кроликах — задержанной постдеполяризации
(хлоридбариевая аритмия), на собаках — re-entry прекисная аритмия. По
электрокардиограммам (ЭКГ), помимо общепринятых параметров, анализировался предэктопический интервал, его вариабельность, индекс
внутреннего отклонения ЖЭ (ИВОжэ). Клиническое
исследование. Наблюдалось 412 пациентов без структурных изменений сердца в
возрасте от 16 до 43 лет (в среднем — 28,4±0,8 лет), причем количество ЖЭ за
сутки наблюдения составило от 6157 до 37254(в среднем — 19706±656 ЖЭ). По ЭКГ
определялись те же параметры, как при экспериментальных аритмиях: они
рассчитывались отдельно для моно- и полиморфной лево- и правожелудочковая
экстрасистолия (ЛЖЭ и ПЖЭ). Длительность наблюдения пациентов составила до 10
лет.
Результаты. При моделировании
желудочковых аритмий по механизму задержанной постдеполяризации
регистрировалась полиморфная ЖЭ, ранней постдеполяризации
— ранняя мономорфная ЖЭ, re-entry — ранняя и поздняя
мономорфная ЛЖЭ. У животных при моделировании аритмии по механизму re-entry достоверно больше ИВОжэ
в сравнении с ЖЭ, обусловленной механизмами ранней и задержанной постдеполяризации. Основными предикторами «аритмогенной кардиомиопатии» у
пациентов без структурных изменений сердца с ЖЭ, определяющих при последующем
наблюдении развитие органической патологии сердца, такой, как ишемическая
болезнь сердца (ИБС) и пролапс митрального клапана (ПМК) являются ИВОжэ и продолжительность комплекса QRSжэ.
Увеличение значений этих показателей >0,42 ед. и 148 м/с соответственно
характеризуют группу риска формирования патологии кардиоваскулярной системы.
Развитие ИБС у пациентов без структурных изменений сердца с ЖЭ высоко
коррелировало с ИВОжэ ≥0,56 ед.,
продолжительностью комплекса QRSжэ ≥157 м/с
мономорфной ЛЖЭ, использованием препаратов III класса, а развитие ПМК у этих
пациентов высоко коррелировало с продолжительностью комплекса QRSжэ ≥159 м/с полиморфной ЖЭ, эффективностью
препаратов I класса и в меньшей степени III класса.
Заключение. У пациентов без
структурных изменений сердца с ЖЭ увеличение значений ИВОжэ
и продолжительности комплекса QRSжэ >0,48 ед. и
149 м/с соответственно определяют группу риска формирования патологии
кардиоваскулярной системы. У пациентов без структурных изменений сердца с ЖЭ
развитие ИБС высоко коррелировало с ИВОжэ ≥0,56
ед., продолжительностью комплекса QRSжэ ≥157
м/с мономорфной ЛЖЭ, а ПМК — с продолжительностью комплекса QRSжэ
≥159 м/с полиморфной ЖЭ.
Ключевые слова: желудочковая
экстрасистолия, предикторы развития органической патологии сердца у пациентов
без структурных изменений сердца.
Для цитирования:
Олесин А. И.,
Константинова И. В., Тютелева Н. Н., Иванов В. С.,
Иванов С. Н., Козий А. В.
Клиническая
оценка определения предикторов развития аритмогенной кардиомиопатии у пациентов с желудочковой экстрасистолией
без структурных изменений сердца. Клинико-экспериментальное исследование.
Международный журнал сердца и сосудистых заболеваний. 2023. 11(40):28-38. DOI: 10.24412/2311-1623-2023-40-28-38
For citation:
Olesin A. O., Konstantinova I. V., Tyuteleva N.
N., Ivanov V. S., Ivanov S. N., Koziy A. V. Clinical
evaluation to identify the predictors of arrhythmogenic
cardiomyopathy in patients with ventricular extrasystoles
without structural heart changes. Clinical and experimental study. International
Journal of Heart and Vascular Diseases. 2023. 11(40):28-38. DOI:
10.24412/2311-1623-2023-40-28-38